Panel de consultare în domeniul dizabilității

Lipsa datelor este o problemă sistemică în România. În domeniul dizabilității nu există informații granulare despre problemele și nevoile persoanelor cu dizabilități. Aceste informații sunt esențiale atât în elaborarea de politici publice cât și în planificarea ofertei de servicii publice, sociale și de reabilitare. Prin Data Ally, orice organizație, ONG sau instituție publică, își poate crea un cont și poate lansa apeluri de sondaje pentru persoanele cu dizabilități. Pe platformă apar sondajele, iar rezultatele acestora pot fi editate într-un vizualizare prietenoasă printr-un instrument dedicat de pe platformă.

Persoanele cu dizabilități, dar și aparținătorii sau părinții adulților sau copiilor cu dizabilități își pot crea un cont și pot marca dizabilitatea, dar și alte informații demografice. De fiecare dată când o organizație are nevoie de informații legate de situația persoanelor cu un tip de dizabilitate dintr-o anumită zonă geografică, persoanele înscrise primesc o notificare. Chestionarele sunt trimise și către medicii de familie, assistenți sociali, asistenți comunitari sau ONG-uri specifice care pot asista beneficiarii neînscriși pe platforma sau care nu știu să folosească tehnologia în completarea chestionarului.

Schimbări:

• Colectarea de informații foarte specifice despre situația unor anumite grupuri de persoane cu dizabilități.

• Contactarea unor unor grupuri nereprezentate: cei fără certificat, cei care nu sunt alfabetizati digital, prin intermediul unor actori cu rol de facilitatori.

• Publicarea rezultatelor într-un format prietenos pentru a crește conștientizarea asupra problemelor cu care persoanele cu dizabilități se confruntă.